Ген — MOCS1 Опасность — удлинение и хрупкость трубчатых костей, искривление позвоночного столба Порода — симментальская   Описание:   Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и характеризуется удлинением и хрупкостью трубчатых костей, искривлением позвоночного столба, контрактурой конечностей, недоразвитостью нижней челюсти. Причиной заболевания для симментальской породы является делеция двух нуклеотидов в гене MOCS1.   Источники информации: Jiao, … Читать далее А (Арахномелия)